<code id="wmuml"></code>
    1. <code id="wmuml"></code>

        <tr id="wmuml"></tr>

      1. <big id="wmuml"></big>

          <tr id="wmuml"></tr>

          我所發展銅催化的α-取代苯乙烯羰基化硼化反應

            近日,我所生物能源研究部催化羰基化研究組(DNL0604組)吳小鋒研究員團隊在烯烴的羰基化硼化反應研究方面取得新進展,發展了一種α-取代苯乙烯的催化官能團化反應,通過配體調控分別實現了β-硼基取代醛和硼基取代環丙烷類化合物的高效合成。

            吳小鋒團隊一直致力于發展不同催化體系,以實現碳碳不飽和鍵的羰基化雙官能團化反應。在前期相關研究的基礎上(Angew. Chem. Int. Ed.,2020;Chem. Sci.,2021;Sci. China. Chem.,2021;Chem,2022), 本工作中,該團隊利用銅催化劑使反應體系原位產生卡賓活性中間體,然后通過不同配體調控卡賓中間體對O-H鍵和C-H鍵進行選擇性插入,從而得到兩種不同類型含有季碳中心的硼基取代化合物。該研究為卡賓中間體的生成提供了新思路。

            相關研究以“Copper-Catalyzed Ligand-Controlled Selective Borocarbonylation of α-Substituted Styrenes Toward β-Boryl Aldehydes and Cyclopropyl Boronate Esters”為題,發表在中國化學會旗艦期刊CCS Chemistry上。該工作的第一作者是我所DNL0604組博士后袁洋和張有燦。上述工作得到中國博士后科學基金和中科院特別研究助理項目的資助。(文/圖 袁洋)

            文章鏈接:https://www.chinesechemsoc.org/doi/10.31635/ccschem.022.202202288

           

            

            

          版權所有 © 中國科學院大連化學物理研究所 本站內容如涉及知識產權問題請聯系我們 備案號:遼ICP備05000861號-1 遼公網安備21020402000367號
          两个奶头被吃高潮,18禁无遮无拦很黄很黄的小片,成年免费a级毛片免费看,久久久国产老熟女俱乐部